80后乡村教师，四年求医路，心酸痛苦不忍回首，给孩子重生一米阳光吧，伸手帮帮他！
我叫武静，一名80后的乡村教师。
我喜欢孩子，我热爱教育事业，我希望我的学生都能成才。可对于我的儿子，我惟愿他成人便好。
2016年我4月我年仅一岁三个月的儿子，赖俊武被确诊为急性淋巴细胞白血病。当时定为中危，医生建议化疗。
从那天开始一岁孩子稚嫩的臂膀上就被插上了一根直达心脏的picc输液通道。
进行了长达一年多的化疗。
骨穿腰穿这些大人都无法承受的疼痛对我年幼的孩子来说却是家常便饭。
做完十一个疗程的化疗我们满心欢喜，心想着孩子好了，毕竟医生说这病有80%的治愈率。
可2018年5月的骨穿检查报告无情的刻着“白血病复发”。
这意味着之前的努力白费了，孩子还得要遭罪。
那一刻我抱着孩子放声大哭，两岁多的孩子他天真无邪的望着我说“妈妈你哭什么？
之后那根插进心脏的输液管又被置进了儿子的身体。
复发后的白血病细胞耐药，高强度的化疗药让儿子脱发，呕吐，口腔溃烂。
可即便这样的强化疗也杀不死可恶的白血病细胞。
当地医院束手无策了。那一刻我害怕极了。我紧紧的抱着孩子，害怕他会离开。
后经多方打听了解到上海儿童医学中心招募细胞疗法的试用者，我们抱着最后一线希望报了名。
儿子命大，竟然挺过来，完全缓解了。
之后每个月回输免疫球蛋白，孩子恢复得很好，我们都以为孩子康复了。
2019年7月的一次血常规检查，孩子血小板15，骨穿检查显示白血病细胞再次卷土重来。
化疗已经完全没效果，我带着命悬一线的孩子到北京博仁医院做完cart治疗，医生说骨髓移植是唯一的出路了。
于是我们来到河北燕达陆道培医院，2019年12月底做骨髓移植。
长沙，上海，北京，河北，广东这四年我们一直在求医的途中。
五岁的孩子抗癌四年，其中的心酸痛苦不忍回首。
移植就能重生，可这条重生之路布满荆棘。
移植后感染发烧，巨细胞病毒，eb病毒，膀胱炎一系列问题接踵而至。
现在还要在医院每个月住院大查一次，检查花费大1万多，每个月门诊检查和吃药费用也需要4000。终于在今年2月出院了。
孩子出院后是每个月去医院住院大查，然后现在是近九个月。
每三个月大查一次，做骨穿腰穿检查费用在1万到2万块钱。
这四年下来全家已负债累累。
但看到乐观坚强的儿子，我们怎能放弃。
在此我恳请各位爱心人士能帮帮我们一家度过难关。让孩子这条重生之路能够得以继续。
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比丘尼当下惊醒，打开寺门一看，果然有四五个面黄肌瘦的人，便忙将供品布施给他们。
可见，以慈悲心布施给弃儿、病人、孤寡老人，功德远远超过前者。关爱十分可怜的人，有时候比供养佛菩萨更为殊胜，功德更是无量无穷。
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